Организованное размещение молекул ДНК на платформе из стекла, пластика или крем-ния. На небольшую поверхность с большой плотностью в определённом порядке нано-сятся фрагменты одноцепочечной синтети-ческой ДНК с известной последователь-ностью. Эти фрагменты выступают в роли зондов, с которыми гибридизуются (образу-ют двуцепочечные молекулы) комплемен-тарные им цепи ДНК из исследуемого образ-ца, обычно меченные флуоресцентным кра-сителем. Чем больше в образце молекул ДНК с определенной последовательностью, тем большее их количество свяжется с компле-ментарным зондом, и тем сильнее будет сиг-нал в точке микрочипа, куда был «посажен» соответствующий зонд. После гибридизации поверхность микрочипа сканируется, и в результате каждой последовательности ДНК ставится в соответствие тот или иной уровень сигнала, пропорциональный числу молекул ДНК с данной последовательностью

DNA-microarrays

Организованное размещение молекул ДНК на платформе из стекла, пластика или крем-ния. На небольшую поверхность с большой плотностью в определённом порядке нано-сятся фрагменты одноцепочечной синтети-ческой ДНК с известной последователь-ностью. Эти фрагменты выступают в роли зондов, с которыми гибридизуются (образу-ют двуцепочечные молекулы) комплемен-тарные им цепи ДНК из исследуемого образ-ца, обычно меченные флуоресцентным кра-сителем. Чем больше в образце молекул ДНК с определенной последовательностью, тем большее их количество свяжется с компле-ментарным зондом, и тем сильнее будет сиг-нал в точке микрочипа, куда был «посажен» соответствующий зонд. После гибридизации поверхность микрочипа сканируется, и в результате каждой последовательности ДНК ставится в соответствие тот или иной уровень сигнала, пропорциональный числу молекул ДНК с данной последовательностью

Shishadan, plastikdan yoki kremniydan qilingan platformada DNK molekulalarining uyushgan holda joylashishi. Zichligi katta bo‘lgan kichik sirtga ma’lum bir tartibda bir zanjirli sintetik DNK fragmentlari tushiriladi. Bu fragmentlar zondlar vazifasini bajaradi, zondlar bilan, odatda fluoressent bo‘yovchi vositasida belgi qo‘yilgan, o‘rnatilgan namunadan olingan komplementar DNK zanjirlar gibridlashadi (ikki zanjirli molekulalar hosil qiladi). Namunada muayyan ketma-ketlikdagi DNK molekulalari qancha ko‘p bo‘lsa, ularning ko‘proq soni komplementar zond bilan bog‘lanadi, mikrochip nuqtasida signal shuncha kuchli bo‘ladi. Gibridlashdan keyin mikrochip sirti skanerlanadi, natijada DNKning har bir ketma-ketligiga signalning DNK molekulalari soniga proporsional bo‘lgan u yoki bu darajasi moslashtiriladi.

Шишадан, пластикдан ёки кремнийдан қилинган платформада ДНК молекулаларининг уюшган ҳолда жойлашиши. Зичлиги катта бўлган кичик сиртга маълум бир тартибда бир занжирли синтетик ДНК фраг-ментлари туширилади. Бу фрагментлар зондлар вазифасини бажаради, зондлар билан, одатда флуоресцент бўёвчи воситасида билан белги қўйилган, ўрнатилган намунадан олинган комплементар ДНК занжирлар гибрид-лашади (икки занжирли молекулалар ҳосил қилади). Намунада муайян кетма-кетликдаги ДНК молекулалари қанча кўп бўлса, уларнинг кўпроқ сони комплементар зонд билан боғланади, микрочип нуқтасида сигнал шун-ча кучли бўлади. Гибридлашдан кейин мик-рочип сирти сканерланади, натижада ДНК нинг ҳар бир кетма-кетлигига сигналнинг ДНК молекулалари сонига пропорционал бўлган у ёки бу даражаси мослаштирилади

DNA-microarrays

Организованное размещение молекул ДНК на платформе из стекла, пластика или крем-ния. На небольшую поверхность с большой плотностью в определённом порядке нано-сятся фрагменты одноцепочечной синтети-ческой ДНК с известной последователь-ностью. Эти фрагменты выступают в роли зондов, с которыми гибридизуются (образу-ют двуцепочечные молекулы) комплемен-тарные им цепи ДНК из исследуемого образ-ца, обычно меченные флуоресцентным кра-сителем. Чем больше в образце молекул ДНК с определенной последовательностью, тем большее их количество свяжется с компле-ментарным зондом, и тем сильнее будет сиг-нал в точке микрочипа, куда был «посажен» соответствующий зонд. После гибридизации поверхность микрочипа сканируется, и в результате каждой последовательности ДНК ставится в соответствие тот или иной уровень сигнала, пропорциональный числу молекул ДНК с данной последовательностью

Shishadan, plastikdan yoki kremniydan qilingan platformada DNK molekulalarining uyushgan holda joylashishi. Zichligi katta bo‘lgan kichik sirtga ma’lum bir tartibda bir zanjirli sintetik DNK fragmentlari tushiriladi. Bu fragmentlar zondlar vazifasini bajaradi, zondlar bilan, odatda fluoressent bo‘yovchi vositasida belgi qo‘yilgan, o‘rnatilgan namunadan olingan komplementar DNK zanjirlar gibridlashadi (ikki zanjirli molekulalar hosil qiladi). Namunada muayyan ketma-ketlikdagi DNK molekulalari qancha ko‘p bo‘lsa, ularning ko‘proq soni komplementar zond bilan bog‘lanadi, mikrochip nuqtasida signal shuncha kuchli bo‘ladi. Gibridlashdan keyin mikrochip sirti skanerlanadi, natijada DNKning har bir ketma-ketligiga signalning DNK molekulalari soniga proporsional bo‘lgan u yoki bu darajasi moslashtiriladi.

Шишадан, пластикдан ёки кремнийдан қилинган платформада ДНК молекулаларининг уюшган ҳолда жойлашиши. Зичлиги катта бўлган кичик сиртга маълум бир тартибда бир занжирли синтетик ДНК фраг-ментлари туширилади. Бу фрагментлар зондлар вазифасини бажаради, зондлар билан, одатда флуоресцент бўёвчи воситасида билан белги қўйилган, ўрнатилган намунадан олинган комплементар ДНК занжирлар гибрид-лашади (икки занжирли молекулалар ҳосил қилади). Намунада муайян кетма-кетликдаги ДНК молекулалари қанча кўп бўлса, уларнинг кўпроқ сони комплементар зонд билан боғланади, микрочип нуқтасида сигнал шун-ча кучли бўлади. Гибридлашдан кейин мик-рочип сирти сканерланади, натижада ДНК нинг ҳар бир кетма-кетлигига сигналнинг ДНК молекулалари сонига пропорционал бўлган у ёки бу даражаси мослаштирилади

DNA-microarrays

Фермент, катализирующий синтез полинук-леотидной цепи из отдельных нуклеотидов с использованием другой цепи в качестве матрицы и ДНК-затравки со свободной 3-ОН-группой.

DNA-polymerase

Фермент, катализирующий синтез полинук-леотидной цепи из отдельных нуклеотидов с использованием другой цепи в качестве матрицы и ДНК-затравки со свободной 3-ОН-группой.

Boshqa bir zanjirdan matritsa va erkin 3-OН guruh bo‘lgan DNK-o‘sish markazi sifatida foydalanib, alohida nukleotidlardan tuzilgan polinukleotid zanjir sintezini tezlashtiruvchi ferment.

Бошқа бир занжирдан матрица ва эркин 3-ОН гуруҳ бўлган ДНК-ўсиш маркази сифатида фойдаланиб, алоҳида нуклеотидлардан тузил-ган полинуклеотид занжир синтезини тез-лаштирувчи фермент.

DNA-polymerase

Фермент, катализирующий синтез полинук-леотидной цепи из отдельных нуклеотидов с использованием другой цепи в качестве матрицы и ДНК-затравки со свободной 3-ОН-группой.

Boshqa bir zanjirdan matritsa va erkin 3-OН guruh bo‘lgan DNK-o‘sish markazi sifatida foydalanib, alohida nukleotidlardan tuzilgan polinukleotid zanjir sintezini tezlashtiruvchi ferment.

Бошқа бир занжирдан матрица ва эркин 3-ОН гуруҳ бўлган ДНК-ўсиш маркази сифатида фойдаланиб, алоҳида нуклеотидлардан тузил-ган полинуклеотид занжир синтезини тез-лаштирувчи фермент.

DNA-polymerase

Специальный чип, используемый для выявления генетических мутаций или сдвигов, диагностики заболеваний.

 DNA-chip

Специальный чип, используемый для выявления генетических мутаций или сдвигов, диагностики заболеваний.

Genetik mutatsiyalar yoki siljishlarni aniqlash, kasalliklarni diagnostika qilishda foydalaniladigan maxsus chip.

Генетик мутациялар ёки силжишларни аниқлаш, касалликларни диагностика қилишда фойдаланиладиган махсус чип

 DNA-chip

Специальный чип, используемый для выявления генетических мутаций или сдвигов, диагностики заболеваний.

Genetik mutatsiyalar yoki siljishlarni aniqlash, kasalliklarni diagnostika qilishda foydalaniladigan maxsus chip.

Генетик мутациялар ёки силжишларни аниқлаш, касалликларни диагностика қилишда фойдаланиладиган махсус чип

 DNA-chip